Pruebas de laboratorio realizadas a pacientes pediátricos con diagnóstico de fibrosis quística atendidos en el hospital materno Infantil José Domingo De Obaldía, de enero 2008 a agosto 2021
Abstract
The main objective of this research is to describe the laboratory tests performed on pediatric patients diagnosed with cystic fibrosis treated at the Hospital Materno Infantil José Domingo De Obaldía during the period from January 2008 to August 2021, which allow us to make an early diagnosis. A retrospective study of 11 patients diagnosed with cystic fibrosis and 13 patients with elevated IRT test was conducted between January 2008 and August 2021, at the Hospital Materno Infantil José Domingo De Obaldía. The results of sweat chloride test, immunoreactive trypsin test (IRT) in neonatal screening, pancreatic elastase-1 in faeces, microorganisms and other reported pathogens were analyzed. Through a quantitative research with descriptive scope for the analysis of the information. A positive sweat test result was obtained in 63.8% of all sweat tests performed, 27.78% with doubtful results and 8.3% negative. In the IRT reading, only 1 of the 11 was performed, with an average of 195.3 ng/mL. In pancreatic elastase-1 in faeces, only 4 of the 11 patients underwent this test, where 2 of these patients presented with severe exocrine pancreatic insufficiency, 1 with mild exocrine pancreatic insufficiency and 1 with normal values. Greater colonization of Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus was found in the microbiological samples, three patients were reported with Human Rinovirus, three with Respiratory Syncytial Virus, two with Parainfluenza Virus 3, two with Adenovirus and two with Mycoplasma pneumoniae. In conclusion, early diagnosis improves the quality of life and life expectancy of these patients, so laboratory tests play an important role in both the diagnosis and prognosis of these patients. La presente investigación plantea como objetivo principal, describir las pruebas de laboratorio realizadas a pacientes pediátricos diagnosticados con fibrosis quística atendidos en el Hospital Materno Infantil José Domingo De Obaldía durante el periodo de enero 2008 a agosto 2021, que nos permitan hacer un diagnóstico temprano. Se realizó un estudio retrospectivo de 11 pacientes con diagnóstico de fibrosis quística y 13 pacientes con prueba de IRT elevada entre el mes de enero 2008 a agosto 2021, en el Hospital Materno Infantil José Domingo De Obaldía. Se analizaron los resultados de prueba de cloruros en sudor, prueba de tripsina inmunorreactiva (IRT) en el tamizaje neonatal, elastasa-1 pancreática en heces, microorganismos y otros patógenos reportados. Mediante una investigación cuantitativa con alcance descriptivo para el análisis de la información de las mismas. Se obtuvo un resultado de test de sudor positivo en el 63.8% del total de las pruebas de sudor realizadas, un 27.78% con resultados dudosos y un 8.3% negativos. En la lectura de IRT solamente a 1 de los 11 se le realizó, con un promedio de 195.3 ng/mL. En la Elastasa-1 pancreática en heces solamente a 4 de los 11 pacientes se les realizó esta prueba donde, 2 de estos pacientes presentaron una Insuficiencia pancreática exocrina severa, 1 con insuficiencia pancreática exocrina leve y 1 con valores normales. Se encontró mayor colonización de Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus en las muestras microbiológicas, se reportaron tres pacientes con Rinovirus Humano, tres con Virus Sincitial Respiratorio, dos con Virus Parainfluenza 3, dos con Adenovirus y dos con Mycoplasma pneumoniae. En conclusión, el diagnóstico temprano mejora la calidad y la esperanza de vida de estos pacientes, por lo que las pruebas de laboratorio juegan un papel importante tanto en el diagnóstico como en el pronóstico de estos pacientes.